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2021年执业药师职业资格考试《药学专业知识(一)》真题及详解一、最佳选择题(每题的备选项中,只有1个最符合题意)1.醋酸氢化可的松是药品的()。A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【答案】C【解析】药品通用名也称为国际非专利药品名称(INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。NN通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品,因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称,因此,一个药物只有一个药品通用名,比商品名使用起来更为方便。醋酸氢化可的松是通用名。2.影响药物制剂稳定性的非处方因素是()。A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂【解析】外界因素对药物制剂稳定性的影响包括:①温度的影响;②光线的影响;③空气(氧)的影响;④金属离子的影响;⑤湿度和水分的影响;⑥包装材料的影响。3.药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,其主要作用不包括的是()A.提高药物稳定性B.降低药物不良反应C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调节药物作用速度【答案】C【解析】药用辅料的作用:①赋型:辅料可将药物制成符合临床用药需要的制剂形态,如液体制剂中加入的溶剂,片剂中加入的稀释剂、黏合剂等。②使制备过程顺利进行:如固体制剂中加入润滑剂以改善药物的粉体性质。③提高药物稳定性:如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。④提高药物疗效:如将胰酶制成肠溶衣片,不仅可使其免受胃酸破坏,还可保证其在肠中充分发挥作用。⑤降低药物毒副作用:如以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸,既可掩盖药物的不良臭味,也可避免对胃的刺激。⑥调节药物作用:如胰蛋白酶在胰酶肠溶衣片中发挥助脂肪消化功效,而其注射液则可用于治疗胸腔积液、血栓性静脉炎和毒蛇咬伤。又如选用不同的辅料,可使制剂具有速释性、缓释性、靶向性、生物降解性等。⑦增加病人用药的顺应性:如口服液体制剂中加入矫味剂,可改善药物的不良口味,提高患者用药顺应性。4.抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下,其化学骨架属于(沙丁胺醇CH3CH3A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类D.苯二氮卓类E.苯乙醇胺类【答案】E【解析】沙丁胺醇是拟肾上腺素药,它的基本结构是β苯乙胺。5.在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是(A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【答案】E【解析】离子键的结合力较强,可增加药物的活性,是所有键合键中键能最强的一种(键能400~4000kJ/mol)。6.谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错误的是()。A.为三肽化合物B.结构中含有巯基C.具有亲电性质D.可清除有害的亲电物质E.具有氧化还原性质【答案】C【解析】谷胱甘肽是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸组成的含有巯基团的三肽化合物,其中巯基(SH)具有较好的亲核作用,在体内起到清除由于代谢产生的有害的亲电性物质,此外谷胱甘肽还有氧化还原性质,对药物及代谢物的转变起到重要的作用。7.关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法,错误的是()。A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性升高C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤I答案】B【解析】环磷酰胺属于氨芥类的抗肿瘤药,环磷酰胺属于前药,在体外对肿瘤细胞无效,只有进入体内后经过活化才能发挥作用。环磷酰胺在肝脏中被细胞色素P450氧化酶氧化生成4羟基环磷酰胺,4羟基环磷酰胺可经过进一步氧化代谢为无毒的4酮基环磷酰胺;也可经过互变异构生成开环的醛基化合物。并在肝脏中进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。因此答案选B。8.异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作()。【处方】异丙托溴铵0.374g,无水乙醇150g;HFA-134a844.6g,枸橡酸0.04g;蒸馏水5.0g。A.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂D.抛射剂E.pH调节剂【答案】E【解析】上述气雾剂为液体气雾剂,无水乙醇为潜溶剂,增加药物和赋形剂在制剂中的溶解度,使药物溶解达到有效治疗量;枸橼酸调节体系H,抑制药物分解;加入少量水可以降低药物因脱水引起的分解。9.主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是(A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】A【解析】多柔比星是蒽醌类抗肿瘤抗生素,不良反应是心脏毒性。10.罗拉匹坦制剂的处方如下,该制剂是()。【处方】罗拉匹坦05g,精制大豆油50g;卵磷脂45g,泊洛沙姆4.0g;油酸钠0.25g,甘油22.5g;注射用水加至1000ml。A.注射用混悬剂B.口服乳剂C.外用乳剂D.静脉注射乳剂E.脂质体注射液I答案】D【解析】罗拉匹坦静脉注射乳剂,用于预防成人原发性和反复发作性成纤维细胞癌的迟发性化疗相关的恶心呕吐。11.关于药物主动转运特点的说法,错误的是()。A.无部位特异性B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体能量D.需要载体参与E.有结构特异性【答案】A【解析】主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运:②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥具有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;⑦主动转运还有部位特异性,例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行,维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质(如K+、十、了、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等,能通过主动转运吸收。12.为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效,临床可采取的给药方式是()。A.先静脉注射一个负荷剂量,再恒速静脉滴注B.加快静脉滴注速度C.多次间隔静脉注射D.单次大剂量静脉注射E.以负荷剂量持续滴注【答案】A【解析】在临床应用中为了能迅速达到或接近稳态血药浓度Css以便快速发挥药效,在静脉滴注开始时往往需要静脉注射一个负荷剂量,同时联合静脉滴注来维持Css13.两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时,会发生这种相互作用的是(A.B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪B.抗痛风药丙磺舒与青霉素C.解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚D.抗菌药磺胺甲与甲氧苄啶E.抗癫痫药苯巴比妥与避孕药【答案】E【解析】某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物的代谢速率,此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。苯巴比妥有肝药酶诱导作用,能加速药物的消除而使药效减弱。14.用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂,属于阿片受体拮抗剂的是()。
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