救救何茜雅，别让小天使折翼！

	一张清秀的面庞上，一双纯净无瑕的大眼睛那么真挚平静地望着你，让人一看到这双眼睛、想到她可怜的命运就想哭。这是记者今日走进何茜雅家简陋的房里，看到她的第一感觉。这个不幸的孩子才只有7岁，刚读小学一年级半年就被检查出患有再生障碍性贫血，而几十万的治疗费又如一座山压着这个贫困的家庭，五彩斑斓的童年似乎就要在她的面前戛然而止。 何茜雅家住经开区西城街道湛大屯社区湛小屯村，普通的农村家庭，家有父母、爷爷奶奶和一个3岁的妹妹，奶奶自小残疾多病，一条腿肿胀弯曲一直没有做手术，每月吃药打针就要花近千元，而每年仅有260元的补助；爷爷年纪大了经常犯迷糊，何茜雅的父亲何金辉都不敢让他带孩子；土地被征收后，主要靠何金辉在外打零工维持一家人的生计，妈妈偶尔出去帮忙，但多数时间都在家里操持家务、照顾老人孩子。记者在现场看到，一家6口人还住在30多年前的土坯房里，房屋破旧黑暗，家里几乎没有什么像样的家具。可就是在这样的环境里，一家人却过得自得快乐，何金辉每天从外里干活回来，即使再苦再累，但只要看到一双可爱的女儿，看见父母慈祥的容颜，就感到幸福满足。 何茜雅今年刚满7岁，长相清秀，性格恬静，现就读西城示范小学一年级，是爷爷奶奶、爸爸妈妈眼中乖巧可爱的好孩子，是老师眼中爱跳舞有才艺的小女孩。可是天有不测风云，今年年后，小茜雅多次告诉父母她头昏。父亲带她到小诊所检查，医生说是鼻窦炎，打打针消掉炎就好了。可是3月中旬，当何金辉夫妻带着一双女儿爬寥廓山时，何金辉才意识到问题的严重性，当时大女儿脸无血色，根本没有气力走路。3月24日，曲靖医生告诉他赶紧带小莤雅到昆明作进一步检查。 当天下午，何金辉就带着女儿来到昆明市儿童医院，检查结果是“再生障碍性贫血”。得知这个结果，何金辉说了一句：“只要不是白血病就好了。”可医生告诉他：“这个病不亚于白血病。”接着医生讲了两种治疗方案：药物治疗的话要30多万，有40%的希望，而且副作用大；手术治疗的话有80%的希望，但至少要60万。 几十万的治疗费对一个农村家庭来说谈何容易，多少家庭曾经因病致贫、因病返贫。而曲靖有关工作人员告诉他，他女儿的病最高补助上限是9万元。除掉这分批补助的9万元，还差50余万元的缺口怎么办？ 在昆明住了10天院后，何金辉带着一大包药品，领着孩子又回到了残破但温暖的小窝，在昆明住院期间还在做作业的孩子也暂时中断了学业，只能安静地呆在家里不敢出去，因为医生告诫他们孩子免疫力低下，要避免被感染、大出血。小莤雅也许意识到了什么，虽然她不说什么，只是平静地望着你，但这让家人更加难受心酸。今天，到了孩子服药两周回去复查时间，带上回来后一个个向亲朋好友挪借的几万元钱和村里人、小女儿幼儿园自发捐献的5000余元，今日下午，何金辉夫妻带着小莤雅又踏上了昆明求医之路，为女儿做复查，夫妻做配型，如果配型成功，那么自己家人就能为女儿捐献造血干细胞，女儿将迎来新生，等待他们一家的是充满希望而又坎坷的道路。 不管怎样，何金辉表示他都要尽全力救女儿，以前家里再困难，他都没有向外界、政府求助过，这次为了女儿幼小的生命，为了让她能有一个健康快乐的童年，他恳求社会爱心人士帮帮他，救救他可怜而又不幸的女儿。 在此本报也向社会爱心人士发出呼吁：伸出你的手，献出一点爱，世界将因你而变成美好人间，小天使何茜雅将不会折翼！ 如果你能帮助他们，请跟这个电话联系：15825043625（何茜雅父亲电话）。 曲靖日报记者 孙云霞

	希望孩子早点康复[谢谢][谢谢][谢谢][谢谢]

	我也是再生障碍性贫血，加油！战胜病魔！