胰腺癌研究获最新突破:肿瘤生长机制被发现,可被显著抑制
为胰腺癌细胞提供养料的“元凶”之一找到了。胰腺癌是目前人体中恶性程度最高的消化恶性肿瘤,诊断和治疗都很困难,其发病率和死亡率近年来呈明显上升趋势,5年生存率小于6%,是预后最差的恶性肿瘤之一,号称“癌中之王”。
记者4月18日获悉,仁济医院上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室研究员张志刚和胆胰外科主任医师孙勇伟,共同带领团队在国际著名医学杂志《胃肠病学》上发表研究成果,阐明胰腺癌肿瘤微环境中神经递质5-羟色胺(5-HT)系统的存在及其失调现象,证明了5-HT通过调控有氧糖酵解促进胰腺癌细胞在代谢应激条件下的生长,进而促进胰腺癌的恶性进展。
这意味着,该研究提供了神经递质系统对肿瘤调控作用的直接证据,进一步诠释了肿瘤的系统性调控理念。其具有重要的临床转化意义,对胰腺癌治疗效果的提升及相关患者的预后改善均有积极作用,将为今后广大胰腺疾病患者带来更多福音。
孙勇伟透露,胰腺癌最典型的的特征就是结缔组织增生,致密的间质成分可达到肿瘤组成部分的90%。由于癌细胞的快速分裂和生长需要大量能量,它们通常依靠分解葡萄糖来获取能量,这就导致胰腺肿瘤细胞血供少,营养缺乏。那么,胰腺癌细胞如何在这种极端的生存条件下,继续充分利用这些有限的能量来源,保持生长从而完成自己的恶性生物学功能呢?
4年来,研究团队找到了影响胰腺癌细胞生存的重要因素——肿瘤微环境中紊乱的5-HT系统。即肿瘤细胞自身来源的5-H通过自分泌作用于HTR2B受体,增加了肿瘤细胞在代谢应激条件下的有氧糖酵解,为细胞的生长提供了大量的原料。
对此,HTR2B受体的抑制剂SB204741能够显著抑制KPC和PDX模型中胰腺癌细胞的生长。同时,HTR2B 受体的抑制剂已进入肺动脉高压的临床实验,因其安全性较好,有可能作为胰腺癌治疗的一种候选药物。
张志刚表示,这一研究发现了一个胰腺癌能量利用的“法宝”,并阐明了它的作用机理。“当我们剥夺了胰腺癌的这一‘法宝’时,它的生长被显著抑制了。更有意思的是,针对这一法宝的药物已开始用于肺动脉高压治疗的临床实验,该研究为胰腺癌的治疗提供了老药新用的新策略,这将大大缩短研究成果进入临床实验的时间,为胰腺癌提供新的治疗方向。”
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